Emri i produktit：1,3-Butadiene

Formati molekular:C4H6

Nr CAS:106-99-0

Struktura molekulare e produktit：

Vetitë kimike:

1,3-Butadieni është një dien i thjeshtë i konjuguar.Është një gaz pa ngjyrë me një erë të lehtë aromatike ose të ngjashme me benzinën dhe i papajtueshëm me fenolin, dioksidin e klorit, bakrin dhe krotonaldehidin.Gazi është më i rëndë se ajri dhe mund të udhëtojë përgjatë tokës;ndezja e largët është e mundur.Është një kimikat i rëndësishëm industrial që përdoret si monomer në prodhimin e gomës sintetike.Shumica e butadienit polimerizohen për të prodhuar gomë sintetike.Ndërsa vetë polibutadieni është një material shumë i butë, pothuajse i lëngshëm, polimerët e përgatitur nga përzierjet e butadienit me stiren ose akrilonitril, si ABS, janë të fortë dhe elastikë.Goma stiren-butadien është materiali më i përdorur për prodhimin e gomave të automobilave.Sasi më të vogla të butadienit përdoren për të bërë najlon nëpërmjet adiponitrilit të ndërmjetëm, materialeve të tjera të gomës sintetike si kloropreni dhe tretësit sulfolan.Butadieni përdoret në prodhimin industrial të ciklododekatrienit nëpërmjet një reaksioni trimerizimi.

Aplikacion:

1,3-Butadieni është një produkt nafte i përftuar nga plasaritja katalitike e naftës ose vajit të lehtë ose nga dehidrogjenimi i butanit ose butanit.Përdoret për të prodhuar elastomer butadien-stiren (për goma), gomë sintetike, elastomerë termoplastikë, materiale mbështjellëse ushqimore dhe në prodhimin e adiponitrilit.Përdoret gjithashtu për sintezën e lëndëve organike nga Diels-Aldercondensation.

Elastomerë sintetikë (stiren-butadien, polibutadien, neoprene, nitrile), rrëshira ABS, ndërmjetës kimik.
1,3-Butadieni mund t'i nënshtrohet një reaksioni bashkimi me katër përbërës me reagentët aril Grignard dhe fluoride alkil në prani të katalizatorit të nikelit për të formuar një përbërje karboni 1,6-oktadiene të zëvendësuar me grupe alkil dhe aril në pozicionet 3 dhe 8. .
1,3-Butadieni është një dien i dobishëm për reaksionin Diels Alder.
Mund të përdoret në sintezën e mëposhtëm:

1,3-butadienet e zëvendësuara me 1-silil, nga [RuHCl(CO)(PCy3)2]-bashkim sililativ i katalizuar i (E)-1,3-dieneve terminale me vinilsilane.

Gome sintetike dhe rrëshira termoplastike.

Dimerët e disililuar duke reaguar me klorosilane.

Okta-2,7-dien-1-ol nëpërmjet hidrodimerizimit të katalizuar të paladiumit.