Emri i produktit：Metil Etil Keton

Formati molekular:C4H8O

Nr. CAS:78-93-3

Struktura molekulare e produktit：

Specifikimi:

Vetitë Kimike:

Metil etil ketoni është i ndjeshëm ndaj reaksioneve të ndryshme për shkak të grupit të tij karbonil dhe hidrogjenit aktiv ngjitur me grupin karbonil. Kondensimi ndodh kur nxehet me acid klorhidrik ose hidroksid natriumi për të prodhuar 3,4-dimetil-3-heksen-2-on ose 3-metil-3-hepten-5-on. Kur ekspozohet ndaj rrezeve të diellit për një kohë të gjatë, prodhohen etani, acidi acetik dhe produktet e kondensimit. Gjenerohet diacetil kur oksidohet me acid nitrik. Kur oksidohet me agjentë të fortë oksidues si acidi kromik, gjenerohet acidi acetik. Butanoni është relativisht i qëndrueshëm ndaj nxehtësisë, dhe copëtimi termik në temperatura më të larta prodhon enon ose metil enon. Kur kondensohet me aldehide alifatike ose aromatike, prodhohen ketone me peshë të lartë molekulare, komponime ciklike, kondensimi i ketonit dhe rrëshirat. Për shembull, kondensimi me formaldehid në prani të hidroksidit të natriumit së pari prodhon 2-metil-1-butanol-3-on, i ndjekur nga dehidratimi në metakrilaton.
Rrezinizimi ndodh pas ekspozimit ndaj rrezeve të diellit ose dritës UV. Kondensimi me fenol jep 2,2-bis(4-hidroksifenil)butan. Reagon me estere alifatike në prani të një katalizatori bazik për të prodhuar β-diketone. Acilimi me anhidrid acid në prani të një katalizatori acid për të formuar β-diketone. Reagon me cianur hidrogjeni për të formuar cianohidrinë. Reagon me amoniak për të formuar derivate të ketopiperidinës. Atomi α-hidrogjen i butanonit zëvendësohet lehtësisht me halogjene për të formuar ketone të ndryshme të halogjenizuara, siç është 3-kloro-2-butanoni nga bashkëveprimi me klorin. Ndërveprimi me 2,4-dinitrofenilhidrazinë prodhon 2,4-dinitrofenilhidrazon të verdhë.

Aplikimi:

Metil etil ketoni (2-butanon, etil metil keton, metil aceton) është një tretës organik me toksicitet relativisht të ulët, i cili gjendet në shumë aplikime. Përdoret në produktet industriale dhe komerciale si tretës për ngjitës, bojëra dhe agjentë pastrimi dhe si tretës për heqjen e dyllit. Një përbërës natyror i disa ushqimeve, metil etil ketoni mund të çlirohet në mjedis nga vullkanet dhe zjarret në pyje. Përdoret në prodhimin e pluhurit pa tym dhe rrëshirave sintetike pa ngjyrë, si tretës dhe në veshje sipërfaqësore. Përdoret gjithashtu si substancë aromatizuese në ushqim.

MEK përdoret si tretës për sisteme të ndryshme veshjesh, për shembull, vinil, ngjitës, nitrocelulozë dhe veshje akrilike. Përdoret në heqës bojërash, llaqe, bojëra spraj, ngjitës, ngjitës, shirita magnetikë, bojëra shtypi, rrëshira, kolofon, tretësira pastrimi dhe për polimerizim. Gjendet në produkte të tjera të konsumit, për shembull, çimento shtëpiake dhe për hobi, dhe produkte mbushëse druri. MEK përdoret në de-dyllëzimin e vajrave lubrifikues, në heqjen e yndyrës nga metalet, në prodhimin e lëkurave sintetike, letrës transparente dhe fletë alumini, dhe si një ndërmjetës kimik dhe katalizator. Është një tretës nxjerrjeje në përpunimin e ushqimeve dhe përbërësve të ushqimit. MEK mund të përdoret gjithashtu për të sterilizuar pajisjet kirurgjikale dhe dentare.
Përveç prodhimit të tij, burimet mjedisore të MEK përfshijnë shkarkimet nga motorët reaktivë dhe me djegie të brendshme, si dhe aktivitete industriale si gazifikimi i qymyrit. Ai gjendet në sasi të konsiderueshme në tymin e duhanit. MEK prodhohet biologjikisht dhe është identifikuar si produkt i metabolizmit mikrobik. Është gjetur gjithashtu në bimë, feromone të insekteve dhe inde shtazore, dhe MEK është ndoshta një produkt i vogël i metabolizmit normal të gjitarëve. Është i qëndrueshëm në kushte të zakonshme, por mund të formojë perokside gjatë ruajtjes së zgjatur; këto mund të jenë shpërthyese.