Emri i produktit：Metil Etil Keton

Formati molekular:C4H8O

Nr CAS:78-93-3

Struktura molekulare e produktit：

Specifikim:

Vetitë kimike:

Metil etil ketoni është i ndjeshëm ndaj reaksioneve të ndryshme për shkak të grupit të tij karbonil dhe hidrogjenit aktiv ngjitur me grupin karbonil.Kondensimi ndodh kur nxehet me acid klorhidrik ose hidroksid natriumi për të prodhuar 3,4-dimetil-3-heksen-2-on ose 3-metil-3-hepten-5-on.Kur ekspozohen në rrezet e diellit për një kohë të gjatë, prodhohen etan, acid acetik dhe produkte të kondensimit.Gjeneroni diacetil kur oksidohet me acid nitrik.Kur oksidohet me agjentë të fortë oksidues si acidi kromik, krijohet acid acetik.Butanoni është relativisht i qëndrueshëm ndaj ngrohjes dhe ndarja termike në temperatura më të larta prodhon enon ose metil enon.Kur kondensohen me aldehide alifatike ose aromatike, prodhohen ketone me peshë të lartë molekulare, komponime ciklike, kondensim keton dhe rrëshira.Për shembull, kondensimi me formaldehid në prani të hidroksidit të natriumit prodhon fillimisht 2-metil-1-butanol-3-on, i ndjekur nga dehidratimi në metakrilaton.
Rrezinizimi ndodh pas ekspozimit ndaj rrezeve të diellit ose rrezeve UV.Kondensimi me fenol jep 2,2-bis(4-hidroksifenil)butan.Reagon me esteret alifatike në prani të një katalizatori bazë për të prodhuar β-diketone.Acilimi me anhidrid acid në prani të një katalizatori acid për të formuar β-diketone.Reagon me cianid hidrogjeni për të formuar cianohidrinë.Reagon me amoniak për të formuar derivatet e ketopiperidinës.Atomi α-hidrogjen i butanonit zëvendësohet lehtësisht me halogjene për të formuar ketone të ndryshme të halogjenizuara, si 3-kloro-2-butanoni nga ndërveprimi me klorin.Ndërveprimi me 2,4-dinitrofenilhidrazonin prodhon 2,4-dinitrofenilhidrazonin e verdhë.

Aplikacion:

Metil etil keton (2-butanon, etilik metil keton, metil aceton) është një tretës organik me toksicitet relativisht të ulët, i cili gjendet në shumë aplikime.Përdoret në produktet industriale dhe komerciale si tretës për ngjitësit, bojërat dhe agjentët e pastrimit dhe si tretës depilimi.Një përbërës natyral i disa ushqimeve, ketoni metil etil mund të çlirohet në mjedis nga vullkanet dhe zjarret në pyje. Përdoret në prodhimin e pluhurit pa tym dhe rrëshirave sintetike pa ngjyrë, si tretës dhe veshje të sipërfaqes.Përdoret gjithashtu si një substancë aromatizuese në ushqim.

MEK përdoret si tretës për sisteme të ndryshme veshjesh, për shembull, vinyl, ngjitës, nitrocelulozë dhe veshje akrilike.Përdoret në heqës bojërash, llaqe, llaqe, bojëra spërkatës, ngjitës, ngjitës, shirita magnetikë, bojëra printimi, rrëshira, kolofon, solucione pastrimi dhe për polimerizim.Gjendet në produkte të tjera të konsumit, për shembull, çimento shtëpiake dhe hobi, dhe produkte për mbushjen e drurit.MEK përdoret në depilimin e vajrave lubrifikues, degresimin e metaleve, në prodhimin e lëkurave sintetike, letrës transparente dhe letrës së aluminit dhe si një ndërmjetës kimik dhe katalizator.Është një tretës ekstraktues në përpunimin e produkteve ushqimore dhe përbërësve ushqimorë.MEK mund të përdoret gjithashtu për sterilizimin e pajisjeve kirurgjikale dhe dentare.
Përveç prodhimit të tij, burimet mjedisore të MEK përfshijnë shkarkimet nga motorët jet dhe me djegie të brendshme, dhe aktivitetet industriale të tilla si gazifikimi i qymyrit.Gjendet në sasi të konsiderueshme në tymin e duhanit.MEK prodhohet biologjikisht dhe është identifikuar si produkt i metabolizmit mikrobik.Është gjetur gjithashtu në bimë, feromone të insekteve dhe inde shtazore, dhe MEK është ndoshta një produkt i vogël i metabolizmit normal të gjitarëve.Është i qëndrueshëm në kushte të zakonshme, por mund të formojë perokside në ruajtje të zgjatur;këto mund të jenë shpërthyese.